بررسی ارتباط پلی مورفیسم های rs10757274 و rs2383206 به عنوان فاکتورهای خطر ژنتیکی cad در نمونه های ایرانی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری
- نویسنده طیبه نویدی
- استاد راهنما سید احمد آل یاسین
- سال انتشار 1388
چکیده
بیماری عروق کرونر قلب (cad) از دلائل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان است. در بررسی های اخیر که به صورت وسیعی در سطح ژنوم انجام گرفته است snpهای متعددی بر روی کروموزوم 9p21.3 گزارش شده است که با افزایش خطر ابتلا به cad در ارتباطند. از جمله مهم ترین این snpها rs10757274 و rs2383206 می باشند. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم های rs10757274 و rs2383206 با بیماری cad در 111 فرد مبتلا به cad و 100 فرد کنترل سالم از جمعیت ایرانی مورد بررسی قرار گرفتند. تکثیر این snpها با طراحی یک جفت آغازگراختصاصی در اطراف ناحیه پلی مورف با استفاده از روش mis match pcr-rflp انجام شد. فراوانی ژنوتیپ های aa، ag و gg جهت rs10757274 در نمونه های بیمار با فراوانی 11.7%، 36.9% و 51.4% و در نمونه های کنترل 12%، 54% و 34% به ترتیب مشاهده شد. این فراوانی ها در rs2383206 به ترتیب در نمونه های بیمار معادل 9%، 36% و 55% و در نمونه های کنترل 9%، 53% و 38% بود. آنالیز آماری مربع کای ارتباط معنی داری را بین پلی مورفیسم های rs10757274، (p=0.029) و rs2383206، (p=0.036) با بیماری cad در نمونه های ایرانی نشان داد. آنالیزهای ارتباطی هاپلوتایپ gg/gg برای دو پلی مورفیسم rs10757274 و rs2383206، افزایش معنی داری را در خطر ابتلا به cad نشان می دهد. فراوانی هاپلوتایپ gg/gg در بیماران 43% بود x²=6.058) ،(p=0.014. خطر بیماری cad در جامعه با حدود اطمینان 90% بین 34% تا 52% تخمین زده شد. کلمات کلیدی: (cad) coronary artery disease، کروموزوم 9p21، single nucleotide polymorphism (snp) ، rs2383206، rs10757274
منابع مشابه
بررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژن GPX1 به عنوان فاکتور خطر در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال
زمینه: استرس اکسیداتیو شرایطی است که در آن تعادل بین گونههای اکسیژن فعال (ROS) و آنتیاکسیدانها مختل میشود. گلوتاتیون پراکسیداز 1 (GPX-1)، به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدان ROS را طی یک فرایند متوالی از میان میبرد. یکی از پلیمورفیسمهای عملکردی ژن GPX1، پلیمورفیسم Pro198Leu میباشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی ارتباط پلیمورفیسم Pro198Leu ژن GPX-1 با سرطان کولورکتال میباشد. مواد و روشها: د...
متن کاملسرطان پستان و پلی مورفیسم های ژنتیکی گلوتاتیون s- ترانسفرازها
مقدمه: سرطان پستان یکی از شایع ترین سرطانهای شناخته شده زنان در تمام گروه های نژادی است. تحقیق درباره فاکتورهای محیطی و ژنتیکی که منجر به سرطان پستان می شوند فرصت جدیدی برای درک ریسک سرطان پستان در اختیار ما قرار می دهد. از جمله این عوامل ژنتیکی گلوتاتیون s- ترانسفراز است که یک سوپرژن با اعمال متنوع سم زدایی بوده و کارسینوژن ها را کاتالیز می کند. مواد و روش ها: این مطالعه به صورت Case-C...
متن کاملپلی مورفیسم ژنتیکی در گیرنده استروژن آلفا و خطر ابتلا به سرطان پستا ن در ایران
سابقه و هدف: بیماران ایرانی مبتلا به سرطان سینه نسبتا جوان تر از همتاهای غربی خود هستند. شواهد حاکی از آن است که در طول ایجاد سرطان پستان درسفیدپوستان ،)ER- α( تغییرات در مسیرهای سیگنالینگ استروژن، از جمله گیرنده استروژن آلفا نقش مهمی دارد. مطالعات اپیدمیولوژیک نشان داده است که الگوهای سن بروز سرطان پستان در آسیایی ها با سفیدپوستان متفاوت هر دو جمعیت متفاوت بوده و از ارزش خاصی در شناخت منشا ...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن PPARγ2 با چاقی درجمعیت ایرانی
Background: Peroxisome Proliferators- Activated Receptor-Gamma2 (PPAR- γ2) is a nuclear receptor that regulates adipocyte differentiation, lipid metabolism and insulin sensitivity. The aim of this study was to evaluate the association of the Pro12Ala polymorphism at the PPAR- γ2 gene in Iranian population with obesity. Methods: The genomic DNAs of the 156 subjects including obese and healthy i...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم اینترون 3 ژن P53 در نمونه های سرطانی پستان در اصفهان
Introduction & Objective: Genetic agents play important roles in developing of cancers. Mutations and polymorphism affects on p53 protein function in suppressing tumor. We aimed to investigate the intron 3 polymorphism of p53 in Isfahanian breast invasive ductal carcinoma. Materials & Methods: We undertook a case–control study on 192 controls and 192 patients with breast invasive ductal carc...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023